內容簡介：

GSP是一個國際通用概念，指的是藥品經營質量的管理規(guī)范，就是控制藥品在流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質量事故的因素，從而防止質量事故發(fā)生的一整套管理程序和管理標準。
目前，我國藥品批發(fā)企業(yè)有1、25萬家，藥品零售企業(yè)有14萬家，通過GSP改造和GSP認證的，僅有65家。
國家藥品監(jiān)督管理局決定從2002年開始以3年內對現(xiàn)有藥品經營企業(yè)按類型分布實施GSP強制認證。國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于加快GSP認證步伐和推進監(jiān)督實施GSP工作進程的通知》?！锻ㄖ穼SP實施步驟、時間作了明確規(guī)定：
一、 2002年年底前，對全國大中型藥品批發(fā)企業(yè)零售連鎖企業(yè)以及大型零售企業(yè)完成GSP認證工作。
二、 2003年年底前，對所有地市級以上城市的藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)和中型零售企業(yè)完成GSP認證工作。
三、 2004年年底前，全面完成全國藥品經營企業(yè)的GSP認證工作。對那些不能按照規(guī)定期限通過GSP認證的藥品經營企業(yè)，根據《藥品管理法》的有關規(guī)定，取消其藥品經營資格。

關于實施GSP認證工作的通知

(國藥監(jiān)市[2002)57號)

各省，自治區(qū)，直轄市藥品監(jiān)督管理局：

依法對藥品經營企業(yè)實施GSP認證，足藥品監(jiān)督管理下作的重要內容，做好GSP認證工作，是各級藥品監(jiān)督管即部門的重要職責。為深入貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，切實加強藥品監(jiān)督管理工作，推動藥品流通體制的改革，我局將在前一階段GSP認證試點工作的基礎卜，開始實施GSP認證工作?，F(xiàn)將認證工作的有關問題通知如下：

一,GSP認證工作的實施步驟和方法

(一)按照國家藥品監(jiān)督管理局《關于加快GSP認證步伐和推進監(jiān)督實施GSP工作進程的通知》國藥監(jiān)市[2001]449號，以下簡稱《通知》要求，GSP認證將在2004年底前分為三個階段加以實施。藥品經營企業(yè)必須根據規(guī)定在期限內通過GSP認證，逾期認證刁二合格的企業(yè)，將按照《藥品管理法》給予處罰，直至取消其經營資格。

(二)鑒于《藥品管理法實施辦法》等法規(guī)，規(guī)章仍在修訂之中，修訂的GSP標準及白‘關管理文件暫還不能發(fā)布執(zhí)行，因此目前實施GSP認證所遵循的評定標準和認證辦法，仍按現(xiàn)行《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則(與《藥品管理法》規(guī)定不相一致的條款除外)和《藥品經營質量管理規(guī)范(GSP)認證管理辦法(暫行)》執(zhí)行，待新的文件發(fā)布實施后，再對認證的評定標準和認證辦法加以調整。

二，認證申請的受理

各地可按照《藥品經營質量管理規(guī)范(GSP)隊證管理辦法》的規(guī)定和程序，門2002年3月1日起，接受藥品經營企業(yè)的認證申請，經初審合格后報送國家藥品臨督管理局。

三，有關要求

(一)為保證GSP認證工作總體目標的完成，各地必須加快對本地區(qū)GSP認證實施規(guī)劃或實施力案的制定和落實，督促藥品經營企業(yè)加快GSP改造，按期進行GSP認證。
(二)各地在做好近期GSP認證工作的同時，應按照《通知》精神，做好GSP認證管理事權劃分的各項準備工作，尤其是要盡快完成認證管理機構的組建和人員的配置，以保證在新的認證管理辦法實施后，本地區(qū)認證工作能順利開展。
(三)各省，自治區(qū)，直轄市藥品監(jiān)督管理局推進GSP工作領導小組應切實發(fā)揮領導作用，針對不同時期GSP認證工作的特點和要求，采取相應措施，努力推進GSP認證工作。實施過程中如遇到問題或發(fā)生新的情況，請及時報我局市場監(jiān)督司。

特此通知

國家藥品監(jiān)督管理局

二OO二年二月十九日


詳細目錄：
2002年2月19日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于實施GSP認證工作的通知》(國藥監(jiān)市[2002)57號)
2002年4月2S日國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司發(fā)布《關于明確GSP認證有關問題的通知》(藥監(jiān)市函[2002]65號)
2001年10月15日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于加快GSP認證步伐和推進監(jiān)督實施GSP工作進程的通知》(國藥監(jiān)市[2001]449號)
2000年12月11日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于印發(fā)GSP認證現(xiàn)場檢查工作程序的通知》(國藥管市[2000]594號)
2000年11月16日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于印發(fā)GSP檢查員管理辦法的通知》(國藥管市[2000]520號)
2000年3月17日經國家藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過《藥品經營質量管理規(guī)范》
2000年，1月18日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于印發(fā){藥品經營質量管理規(guī)范實施細則}的通知》(國藥管市[2000]526號)關于明確GSP認證有關問題的通知(藥監(jiān)市函[2002]65號)

各省，自治區(qū)，直轄市藥品監(jiān)督管理局：

為進一步推動GSP認證下作的開展，經對當前認證中存在問題的8f究，現(xiàn)將GSP認證工作巾白。關問題通知如下：

一、藥品檢驗問題

根據現(xiàn)行《藥品管理法》的規(guī)定，取消《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則中規(guī)定的藥品經營企業(yè)應進行藥品內在質量檢驗的要求。

二、申請認證的藥品批發(fā)企業(yè)所屬經營單位的界定

申請認證的藥品批發(fā)企業(yè)，其中報資料《企業(yè)所屬經營單位情況表》中填報的單位，應是企業(yè)所屬不具有法人資格的藥品批發(fā)和零售單位。

三、檢查中有關資料的追溯期限

GSP認證現(xiàn)場檢查中，對涉及企業(yè)經營活動的記錄，憑證等有關資料的查驗時限，一般從檢查之n越向前追溯12個月(另有規(guī)定的除外)。

四、零售連鎖企業(yè)配送業(yè)務的委托

對屬于某一藥品批發(fā)企業(yè)開辦的子公司，且母子公司法定代表人為同一自然人的藥品零售連鎖企業(yè)，在其母公司具備配送條件并執(zhí)行零售連鎖企業(yè)制定的配送管理制度的情況卜，允許零售連鎖企業(yè)將其藥品配送業(yè)務委托母公司辦理。藥品配送中出現(xiàn)的任何質量問題，雙方應承擔相同責任。

五。經營中曾發(fā)生假劣藥品問題企業(yè)的認證申請審查

申請GSP認證的藥品經營企業(yè)，應如實說明其在提出申請之日前12個月內，是否存在過經銷假劣藥品問題。進行初審的藥品監(jiān)督管理部門，應對此嚴格予以審查。

(一)初審部門應對有此類問題的企業(yè)進行實地檢查，查清企業(yè)在經銷此種藥品的全過程中有無違反GSP相關規(guī)定的問題，以及企業(yè)目前相關環(huán)節(jié)實施GSP的狀況。如未發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，U相關環(huán)節(jié)符合GSP要求，可將認證中請上報。如發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為，應中止認證申請審查。該企業(yè)只能在這一問題發(fā)生時間超出12個月之后，再重新進行認證申請。

(二)是否屬經銷假劣藥品，應以藥品監(jiān)督管理部門在行政執(zhí)法中認定的或法定藥品檢驗機構在藥品抽驗中得出的結論為準。

(三)對申請認證企業(yè)發(fā)生過此類問題但未說明或未如實說明的，一經發(fā)現(xiàn)或核實，將駁回認證申請，并在駁回認證申請后12個月內不受理其認證申請。

六、零售連鎖企業(yè)分店的認證問題

零售連鎖企業(yè)設立的分店，若具有企業(yè)法人資格的，應單獨申請認證；若不具有企業(yè)法人資格的，應與總部一并申請認證。

七、新開辦企業(yè)的申請認證問題

新開辦的藥品經營企業(yè)，在取得下商營業(yè)執(zhí)照并正式營業(yè)的3個月以后，方可進行認證中請。

八，認證合格后跟蹤檢查的有關問題

認證合格的藥品經營企業(yè)，如企業(yè)結構或經營規(guī)模出現(xiàn)以下變化，省，自治區(qū)。直轄市藥品監(jiān)督管理部門應對其組織專項檢查：

(一)批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公，營業(yè)場所和倉庫發(fā)生遷址。

(二)企業(yè)經營規(guī)模的擴大，導致企業(yè)類型的改變。

(三)零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數量。以認證檢查時為基數，門店數30家以下的每新增加50％或30家以上的每新增加20％，應對新增門店按30％比例抽查。

九、有關報送資料式樣的更改

鑒于GSP認證管理政策上作出的調整，《藥晶經營質量管理規(guī)范(GSP)認證管理辦法(試行)》中規(guī)定報送的部分資料內容也需相應更改。請各地在今后．GSP認證初審工作中，按照隨本文下發(fā)的《藥品經營質量管理規(guī)范認證巾請表》(式樣見附件1)，《企業(yè)驗收，養(yǎng)護人員情況表》(式樣見附件2)和《企業(yè)經營場所，倉儲等設施，設備情況表》(式樣見附件3)進行申報和審查，其他申報資料仍按原規(guī)定填報。

附件：1，藥品經營質量管理規(guī)范認證申請書

2．企業(yè)驗收養(yǎng)護人員情況表

3．企業(yè)經營設施，沒備情況表

國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司

二OO二年四月二十六日

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