中華人民共和國藥品標準與生產(chǎn)驗證規(guī)范實施手冊
音像名稱:中華人民共和國藥品標準與生產(chǎn)驗證規(guī)范實施手冊
作者:
出版公司:中國醫(yī)藥科技出版社
市場價格:998元
本站特價:499元
包含盤數(shù):四冊
贈送積分:998 積分
產(chǎn)品介紹
詳細目錄:
第一篇 藥品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理規(guī)章制度
第一章 概論
第二章 藥品監(jiān)督管理
第三章 藥品管理法律法規(guī)
第四章 藥品注冊管理
第五章 藥品生產(chǎn)管理
第六章 藥品經(jīng)營管理
第七章 藥品使用管理
第二篇 藥品生產(chǎn)包裝與經(jīng)營技術(shù)標準選編
一、玻璃輸液瓶GB 2639—2000
二、模制抗生素玻璃瓶GB 2640—2000
三、管制抗生素玻璃瓶GB 2641—2000
四、玻璃輸液瓶蓋第1部分:鋁蓋GB 5197.1—2006
五、玻璃輸液瓶蓋第2部分:鋁塑組合蓋GB 5197.2——2006
六、藥品包裝用鋁箔GBl2255—2000
七、藥用玻璃管GB l2414—2005
八、藥用玻璃容器內(nèi)應(yīng)力檢驗方法GB/T 12415—2000
九、藥用玻璃容器的耐水性試驗方法和分級GB/T12416.2000
十、藥用明膠硬膠囊GB 13731—2002
十一、氣霧劑產(chǎn)品測試方法GB/T14449—2003
十二、管制口服液YY 0056—2001
……
第三篇 藥品標準應(yīng)用與藥品生產(chǎn)驗證規(guī)程
第一章 藥品檢驗方法驗證
第二章 藥品清潔驗證
第三章 粉針劑生產(chǎn)驗證標準規(guī)程
第四章 凍干粉針劑生產(chǎn)驗證標準規(guī)程
第五章 大容量注別劑的驗證標準規(guī)程
第六章 小容量注射劑的驗證標準規(guī)程
第七章 滴眼劑生產(chǎn)驗證標淮規(guī)范
第八章 片劑、膠囊劑、干混懸劑生產(chǎn)驗證標準規(guī)范
第九章 混懸劑、乳膏劑、栓劑的生產(chǎn)驗證標準規(guī)范
第十章 定量吸入氣霧劑驗證標準規(guī)范
第四篇 制藥廠與制藥車間設(shè)計生產(chǎn)標準規(guī)范
第一章 制藥工程設(shè)計概述
第二章 工藝流程設(shè)計標準
第三章 物料衡算標準
第四章 能量衡算標準
第五章 制藥反應(yīng)設(shè)備應(yīng)用技術(shù)標準
第六章 制藥專用設(shè)備應(yīng)用標準
第七章 車間布置設(shè)計標準
第八章 管道設(shè)計標準
第九章 制藥工業(yè)與環(huán)境保護
第十章 防火防爆與安全衛(wèi)生標準
第十一章 技術(shù)經(jīng)濟與工程概算規(guī)范
第五篇 藥品生產(chǎn)材料與制藥設(shè)備選擇應(yīng)用標準
第一章 制藥設(shè)備
第二章 工程力學(xué)基礎(chǔ)分析
第三章 設(shè)備材料及防腐蝕標準
第四章 機械傳動與常用機構(gòu)應(yīng)用標準
第五章 粉碎及分級設(shè)備應(yīng)用標準
第六章 混合與制粒設(shè)備應(yīng)用標準
第七章 流體輸送機械應(yīng)用標準
第八章 換熱設(shè)備應(yīng)用標準
第九章 反應(yīng)設(shè)備應(yīng)用標準
第十章 機械分離設(shè)備應(yīng)用標準
第十一章 萃取與浸出設(shè)擠應(yīng)用標準
第十二章 膜分離設(shè)備應(yīng)用標準
第十三章 蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備應(yīng)用標準
第十四章 蒸餾與吸收設(shè)備應(yīng)用標準
第十五章 廠燥設(shè)備應(yīng)用標淮
第十六章 制藥用水生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)用標準
第十七章 滅菌設(shè)備應(yīng)用標準
第十八章 口服固體制劑生產(chǎn)專用設(shè)備應(yīng)用標準
第十九章 液體滅菌制劑生產(chǎn)專用設(shè)備應(yīng)用標準
第二十章 藥用包裝設(shè)備應(yīng)用標準
第六篇 藥品管理規(guī)范性文件學(xué)習(xí)與應(yīng)用
中華人民共和國藥品管理法
中華人民共和國藥品管理法實施條例
中華人民共和國刑法(節(jié)選)
麻醉藥品和精神藥品管理條例
關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知
麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
非處方藥專有標識管理規(guī)定(試行)
藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定(暫行)
藥品包裝、標簽規(guī)范細則(暫行)
藥品說明書規(guī)范細則(暫行)
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營許可證管理辦法
處方管理辦法(試行)
處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)(1998年修訂)
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)附錄
醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)
藥品流通監(jiān)督管琿辦法(試行)
城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法
中華人民共和國廣告法
中華人民共和國價格法
中華人民共和國消費者權(quán)益保護法
藥品注冊管理辦法
藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法
醫(yī)療器械監(jiān)督竹理條例
醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的管理規(guī)定
中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法
中華人民共和國行政處罰法
中華人民共和國行政復(fù)議法
中華人民共和國行政訴訟法
第一篇 藥品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理規(guī)章制度
第一章 概論
第二章 藥品監(jiān)督管理
第三章 藥品管理法律法規(guī)
第四章 藥品注冊管理
第五章 藥品生產(chǎn)管理
第六章 藥品經(jīng)營管理
第七章 藥品使用管理
第二篇 藥品生產(chǎn)包裝與經(jīng)營技術(shù)標準選編
一、玻璃輸液瓶GB 2639—2000
二、模制抗生素玻璃瓶GB 2640—2000
三、管制抗生素玻璃瓶GB 2641—2000
四、玻璃輸液瓶蓋第1部分:鋁蓋GB 5197.1—2006
五、玻璃輸液瓶蓋第2部分:鋁塑組合蓋GB 5197.2——2006
六、藥品包裝用鋁箔GBl2255—2000
七、藥用玻璃管GB l2414—2005
八、藥用玻璃容器內(nèi)應(yīng)力檢驗方法GB/T 12415—2000
九、藥用玻璃容器的耐水性試驗方法和分級GB/T12416.2000
十、藥用明膠硬膠囊GB 13731—2002
十一、氣霧劑產(chǎn)品測試方法GB/T14449—2003
十二、管制口服液YY 0056—2001
……
第三篇 藥品標準應(yīng)用與藥品生產(chǎn)驗證規(guī)程
第一章 藥品檢驗方法驗證
第二章 藥品清潔驗證
第三章 粉針劑生產(chǎn)驗證標準規(guī)程
第四章 凍干粉針劑生產(chǎn)驗證標準規(guī)程
第五章 大容量注別劑的驗證標準規(guī)程
第六章 小容量注射劑的驗證標準規(guī)程
第七章 滴眼劑生產(chǎn)驗證標淮規(guī)范
第八章 片劑、膠囊劑、干混懸劑生產(chǎn)驗證標準規(guī)范
第九章 混懸劑、乳膏劑、栓劑的生產(chǎn)驗證標準規(guī)范
第十章 定量吸入氣霧劑驗證標準規(guī)范
第四篇 制藥廠與制藥車間設(shè)計生產(chǎn)標準規(guī)范
第一章 制藥工程設(shè)計概述
第二章 工藝流程設(shè)計標準
第三章 物料衡算標準
第四章 能量衡算標準
第五章 制藥反應(yīng)設(shè)備應(yīng)用技術(shù)標準
第六章 制藥專用設(shè)備應(yīng)用標準
第七章 車間布置設(shè)計標準
第八章 管道設(shè)計標準
第九章 制藥工業(yè)與環(huán)境保護
第十章 防火防爆與安全衛(wèi)生標準
第十一章 技術(shù)經(jīng)濟與工程概算規(guī)范
第五篇 藥品生產(chǎn)材料與制藥設(shè)備選擇應(yīng)用標準
第一章 制藥設(shè)備
第二章 工程力學(xué)基礎(chǔ)分析
第三章 設(shè)備材料及防腐蝕標準
第四章 機械傳動與常用機構(gòu)應(yīng)用標準
第五章 粉碎及分級設(shè)備應(yīng)用標準
第六章 混合與制粒設(shè)備應(yīng)用標準
第七章 流體輸送機械應(yīng)用標準
第八章 換熱設(shè)備應(yīng)用標準
第九章 反應(yīng)設(shè)備應(yīng)用標準
第十章 機械分離設(shè)備應(yīng)用標準
第十一章 萃取與浸出設(shè)擠應(yīng)用標準
第十二章 膜分離設(shè)備應(yīng)用標準
第十三章 蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備應(yīng)用標準
第十四章 蒸餾與吸收設(shè)備應(yīng)用標準
第十五章 廠燥設(shè)備應(yīng)用標淮
第十六章 制藥用水生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)用標準
第十七章 滅菌設(shè)備應(yīng)用標準
第十八章 口服固體制劑生產(chǎn)專用設(shè)備應(yīng)用標準
第十九章 液體滅菌制劑生產(chǎn)專用設(shè)備應(yīng)用標準
第二十章 藥用包裝設(shè)備應(yīng)用標準
第六篇 藥品管理規(guī)范性文件學(xué)習(xí)與應(yīng)用
中華人民共和國藥品管理法
中華人民共和國藥品管理法實施條例
中華人民共和國刑法(節(jié)選)
麻醉藥品和精神藥品管理條例
關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知
麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
非處方藥專有標識管理規(guī)定(試行)
藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定(暫行)
藥品包裝、標簽規(guī)范細則(暫行)
藥品說明書規(guī)范細則(暫行)
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營許可證管理辦法
處方管理辦法(試行)
處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)(1998年修訂)
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)附錄
醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)
藥品流通監(jiān)督管琿辦法(試行)
城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法
中華人民共和國廣告法
中華人民共和國價格法
中華人民共和國消費者權(quán)益保護法
藥品注冊管理辦法
藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法
醫(yī)療器械監(jiān)督竹理條例
醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的管理規(guī)定
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中華人民共和國行政復(fù)議法
中華人民共和國行政訴訟法
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