詳細目錄：

第一篇 制藥廠制藥技術(shù)概述
第一章 制藥技術(shù)的含義、范圍、特點及地位
第二章 制藥工藝路線的選擇、設(shè)計與改造
第三章 化學(xué)制藥基本技術(shù)
第四章 生化藥物制備基本技術(shù)
第五章 制藥廠生產(chǎn)車間工藝基礎(chǔ)知識
第二篇 制藥廠生產(chǎn)車間布置與管路設(shè)計新技術(shù)應(yīng)用
第一章 車間布置設(shè)計任務(wù)及內(nèi)容
第二章 車間布置的方法和步驟
第三章 車間的總體布置
第四章 設(shè)備的布置
第五章 車間管路布置設(shè)計新技術(shù)
第六章 制劑車間的潔凈分區(qū)
第七章 各種制劑生產(chǎn)工藝流程框圖和環(huán)境區(qū)域劃分
第八章 車間管理設(shè)計的任務(wù)與內(nèi)容
第九章 車間管路、閥門和管件管理
第三篇 藥品生產(chǎn)車間工藝設(shè)計與優(yōu)化
第一章 概述
第二章 工藝路線的設(shè)計與選擇
第三章 制藥工藝的研究與優(yōu)化
第四章 工藝流程設(shè)計
第五章 物料及能量衡算
第六章 制藥工藝的放大
第四篇 制藥廠生產(chǎn)車間新工藝流程設(shè)計
第一章 概述
第二章 工藝流程設(shè)計的基本程序和方法
第三章 工藝流程設(shè)計的技術(shù)處理
第四章 工藝流程圖
第五篇 藥品現(xiàn)代生產(chǎn)關(guān)鍵新技術(shù)
第一章 吸附和離子交換
第二章 色譜法分離技術(shù)
第三章 萃取技術(shù)
第四章 蒸餾技術(shù)
第五章 濃縮技術(shù)
第六章 干燥技術(shù)
第七章 結(jié)晶分離
第八章 膜分離技術(shù)
第九章 地濾和離心分離
第十章 細胞破碎技術(shù)
第六篇 中藥生產(chǎn)新技術(shù)
第一章 細胞級微粉碎與細胞級微粉中藥技術(shù)
第二章 生物酶解技術(shù)
第三章 液固分離技術(shù)
第四章 動態(tài)循環(huán)階段連續(xù)逆流提取技術(shù)
第五章 超聲提取技術(shù)
第六章 微波協(xié)助萃取技術(shù)
第七章 植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)
第八章 納米制藥技術(shù)
第九章 中藥指紋圖譜技術(shù)
第七篇 制藥廠中藥制藥新工藝流程與操作技能應(yīng)用
第一章 中藥制藥工藝流程的液體動力過程
第二章 中藥制藥工藝流程的液體傳熱過程
第三章 中藥制藥工藝流程的液體傳質(zhì)過程
第四章 中藥制藥的粉體工藝流程與操作技能應(yīng)用
第五章 中藥浸膏的工藝流程與操作技能應(yīng)用
第六章 中藥固體制劑的工藝流程與操作技能應(yīng)用
第七章 中藥液體制劑的生產(chǎn)工藝流程與操作技能應(yīng)用
第八章 中藥制藥工藝流程設(shè)計與總圖規(guī)劃
第九章 中藥浸膏生產(chǎn)的自動控制技術(shù)應(yīng)用
第八篇 制藥廠藥物制劑工藝流程新技術(shù)應(yīng)用與生產(chǎn)設(shè)備運行維護
第一章 制藥廠藥物制劑工藝流程概述
第二章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與制劑工程
第三章 口服固體制劑
第四章 注射劑
第五章 液體制劑
第六章 中藥制劑
第七章 其它常用制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)與設(shè)備運行維護
第九篇 制藥廠分離與純化新技術(shù)應(yīng)用
第一章 分離純化策略應(yīng)用
第二章 細胞破碎技術(shù)應(yīng)用
第三章 沉淀分離純化技術(shù)應(yīng)用
第四章 離心分離純化技術(shù)應(yīng)用
第五章 過濾和超濾純化技術(shù)應(yīng)用
第六章 層析分離純化技術(shù)應(yīng)用
第七章 萃取技術(shù)應(yīng)用
第八章 冷凍干燥技術(shù)應(yīng)用
第十篇 藥物生產(chǎn)新技術(shù)與操作技能應(yīng)用
第一章 包合技術(shù)
第二章 固體人散技術(shù)
第三章 微型包囊與微型成球技術(shù)
第四章 脂質(zhì)體
第五章 緩釋包衣與小丸成型技術(shù)
第六章 深沉分離純化技術(shù)
第七章 熱分析技術(shù)
第八章 骨架型制劑成型技術(shù)
第九章 微乳
第十章 脈沖式和自調(diào)式釋藥技術(shù)
第十一章 薄膜包衣技術(shù)
第十一篇 制藥廠生產(chǎn)車間質(zhì)量控制
第一章 生產(chǎn)和質(zhì)量管理概論
第二章 制劑廠房與設(shè)施布局
第三章 藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理
第四章 驗證
第五章 藥物質(zhì)量檢驗
第六章 無菌藥品生產(chǎn)
第七章 從藥品GMP認證到質(zhì)量和環(huán)境管理體系一體化認證
第十二篇 各種制藥設(shè)備及其運行維護(上)
第一章 制藥設(shè)備的分類及設(shè)備GMP驗證
第二章 工程力學(xué)基礎(chǔ)知識
第三章 設(shè)備材料及防腐蝕管理
第四章 機械傳動與常用機構(gòu)簡介
第五章 粉面碎和分級設(shè)備及其運行維護
第六章 混合與制粒設(shè)備及其運行維護
第七章 流體輸送機械設(shè)備及其運行維護
第八章 換熱設(shè)備及其運行維護
第九章 反應(yīng)設(shè)備及其運行維護
第十章 機械分離設(shè)備及其運行維護
第十三篇 各種制藥設(shè)備及其運行維護(下)
第一章 萃取與浸出設(shè)備及其運行維護
第二章 分離設(shè)備及其運行維護
第三章 蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備及其運行維護
第四章 蒸餾和吸收設(shè)備及其運行維護
第五章 干燥設(shè)備及其運行維護
第六章 制藥用水生產(chǎn)設(shè)備及其運行維護
第七章 無菌設(shè)備及其運行維護
第八章 口服固體制劑生產(chǎn)專用設(shè)備及其運行維護
第九章 液體滅菌制劑生產(chǎn)專用設(shè)備及其運行維護
第十章 藥用包裝設(shè)備及其運行維護
第十四篇 制藥廠的清潔生產(chǎn)與末端治理技術(shù)應(yīng)用
第一章 制藥工業(yè)的清潔生產(chǎn)概述
第二章 制藥工業(yè)的清潔生產(chǎn)實施
第三章 制藥工業(yè)的末端治理技術(shù)應(yīng)用
第四章 制藥工業(yè)的噪聲抑制技術(shù)應(yīng)用
第十五篇 制藥工藝技術(shù)常用標準匯編

讀者對象：
各制藥廠、藥業(yè)公司生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)企業(yè)；各醫(yī)院制劑科室；各制藥機械生產(chǎn)、安裝、維修企業(yè)；各衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、疾病預(yù)防控制中心；

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