QC08000內(nèi)部審核員
QC08000內(nèi)部審核員詳細(xì)內(nèi)容
QC08000內(nèi)部審核員
【兩天課程】本課程以全新角度探討如何把電子信息產(chǎn)品有毒有害物質(zhì)的控制**管理體系的方式,以流程管理的方式予以控制,使學(xué)員充分理解標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容及如何識(shí)別相關(guān)的電子信息產(chǎn)品法規(guī),并掌握內(nèi)部審核的技巧等。
【課程內(nèi)容】
概述
l 什么是IECQ-HSPM QC080000:2005?
Ø 介紹IEC、IECQ、HSPM分別是什么意思
Ø IECQ-HSPM QC080000:2005的發(fā)展過(guò)程
Ø 推行IECQ-HSPM的好處和意義等。
l QC080000標(biāo)準(zhǔn)講解
Ø 標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容講解
Ø 與ISO9000的區(qū)別及內(nèi)容的區(qū)分
Ø 如何在ISO9000的基礎(chǔ)上建立QC080000
Ø 過(guò)程方法的展開
如何收集相關(guān)的法規(guī)及顧客要求
l ROHS、WEEE指令介紹及豁免清單判定
l 企業(yè)如何應(yīng)對(duì)ROHS及WEEE
l 中國(guó)ROHS相關(guān)內(nèi)容介紹
l 企業(yè)如何應(yīng)對(duì)中國(guó)ROHS
l 顧客要求如何識(shí)別,舉例講解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的標(biāo)準(zhǔn)如何識(shí)別
如何根據(jù)法令和顧客要求識(shí)別和評(píng)價(jià)公司的要求制定有害物質(zhì)清單
l 什么是有害物質(zhì)、限制物質(zhì)及無(wú)有害物質(zhì)
l 如何根據(jù)顧客要求和法規(guī)要求制定公司的有害物質(zhì)清單
l 在制定有害物質(zhì)清單時(shí),如何規(guī)避違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)
如何策劃公司的HSPM體系
l 策劃時(shí)注意的內(nèi)容、關(guān)鍵分析
l 體系文件的架構(gòu)
l 作業(yè)文件的編寫
測(cè)試方法介紹
l 什么是均質(zhì)材料
l 測(cè)試方法及儀器的種類
l 如何判定測(cè)試結(jié)果
l 一般材料中可能會(huì)含有的有害物質(zhì)種類
過(guò)程控制
l 供應(yīng)鏈展開
Ø 供應(yīng)商選擇的標(biāo)準(zhǔn)制定
Ø 如何在質(zhì)量管理基礎(chǔ)上制定管控供應(yīng)商
Ø 供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)工藝確定
Ø 如何識(shí)別供應(yīng)商檢測(cè)報(bào)告
l 檢驗(yàn)時(shí)機(jī)及策劃
Ø 進(jìn)料檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)的區(qū)別和方法
Ø 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)如何制定
Ø 不合格品控制
l 工藝過(guò)程控制
Ø 如何制定有害物資過(guò)程管理控制計(jì)劃
Ø 現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)示方法(含物料、設(shè)備等)
Ø 設(shè)備清理、切換規(guī)定
Ø 人員資格認(rèn)定
Ø 特殊過(guò)程的認(rèn)定及管理
內(nèi)部審核課程
l 如何內(nèi)部審核計(jì)劃、檢查表、不符合報(bào)告、總結(jié)報(bào)告等
l 內(nèi)部審核流程講解
l 內(nèi)部審核員的選擇方法
l 審核的方法等
案例分析
學(xué)員背景要求:
徐華鋒老師的其它課程
生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序PPAP 01.01
【課程名稱】生產(chǎn)件批準(zhǔn)過(guò)程PPAP【一天課程】該課程詳細(xì)闡述了生產(chǎn)件批準(zhǔn)過(guò)程和要求;強(qiáng)調(diào)PPAP的目的;逐一說(shuō)明用于證明產(chǎn)品和過(guò)程完全滿足客戶所有的設(shè)計(jì)、工程規(guī)范、質(zhì)量能力、生產(chǎn)能力和制造節(jié)拍要求的文件和接受標(biāo)準(zhǔn);案例包括零件、散裝材料和輪胎等。PPAP第四版中的新的要求以及與舊版的區(qū)別會(huì)在培訓(xùn)過(guò)程中闡述和解釋?!菊n程內(nèi)容】APQP/PPAP概述PPAP定義
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