ISO課程體系
課程大綱單元ISO9001：2015標準修訂情況介紹標準回顧及修訂程序ISO9001:2015標注修訂的目標主要變化點概述企業(yè)應(yīng)對與建議第二單元ISO9001：2015質(zhì)量管理體系標準的要求與理解質(zhì)量管理原則過程方法組織環(huán)境——理解組織及其環(huán)境理解相關(guān)方的需求和期望確定質(zhì)量管理體系的范圍質(zhì)量管理體系及其過程領(lǐng)導作用——領(lǐng)導作用和承諾；方針；組織的崗位、職責和...
講師：鄭云松在線咨詢下載需求表
1、ISO9001的發(fā)展； 2、ISO9001的標準要求； 3、ISO9001標準的重點； 4、ISO9000八項管理原則理解； 5、審核類別; 6、審核計劃; 7、檢查表制定; 8、現(xiàn)場審核技巧(查閱文件的技巧，觀察技巧，詢問技巧) 9、分組模擬審核； 10、記錄方法及收集客觀證據(jù)； 11、審核報告； 12、審核員的素質(zhì);...
講師：李忠源在線咨詢下載需求表
實驗室標準的理解和實施（ISO/IEC17025） 課時：12H
二天課程： 本課程著重講解一個被認可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求；建立和實施實驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的方法；如何對實驗室的能力進行第三方獨立審核。參加人員：公司的管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理和實驗室負責人；實驗員，負責建立、實施和維護實驗室質(zhì)量體系的人員；、二方和三方審核員。培訓教材：每位參加人員將獲得一套培訓手冊和練習...
講師：楊俊毅在線咨詢下載需求表
ISO13485醫(yī)療器械指令內(nèi)審員 課時：18H
三天課程 ISO13485：2003標準，是以ISO9001：2000標準為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標準Y/T0287-2003。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求認證機構(gòu)的CE認證。本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認證要求，使您全面掌...
講師：楊俊毅在線咨詢下載需求表
解釋ISO9000系列的質(zhì)量管理體系（QMS）、ISO14000系列的環(huán)境管理體系(EMS)以及如何從內(nèi)部審核員的角度對其進行審核。學員將學習審核過程和質(zhì)量環(huán)境管理體系文件編寫，并配以詳實的案例供學員討論以加深理解。課程將講解當質(zhì)量管理體系和環(huán)境管理體系合并時，如何對文件進行整合，并在審核時如何對質(zhì)量環(huán)境管理體系進行策劃及實施參加人員：質(zhì)量/環(huán)境安全經(jīng)理、質(zhì)...
講師：李小河在線咨詢下載需求表
ISO9001:2008內(nèi)部審核員 課時：12H
兩天課程介紹ISO9001:2008的審核體系、審核過程和審核手段；學習文件化過程和文件審核的方法；案例和小組活動，掌握現(xiàn)場審核、填寫不符合項報告，提出糾正措施要求和實施審核跟蹤驗證的技巧。參加人員：質(zhì)量保證經(jīng)理，ISO9001:2008實施小組成員，管理代表和ISO9001:2008內(nèi)部審核員。培訓教材：每位參加人員將獲得一套培訓手冊，包括案例分析。課程內(nèi)...
講師：李小河在線咨詢下載需求表
ISO14001:2004內(nèi)部審核員 課時：12H
【兩天課程】理解ISO14001的要求及如何運用于體系中，掌握內(nèi)部審核的技巧和審核的流程，培養(yǎng)內(nèi)部審核員編制計劃、檢查表、審核判斷、形成報告和獨立審核的能力?！緟⒓尤藛T】影響質(zhì)量和/或環(huán)境表現(xiàn)和管理的ISO14001實施小組的專業(yè)成員、環(huán)安經(jīng)理、環(huán)境管理體系內(nèi)部審核員、其他期望參加的人員。培訓教材：每位參加人員將獲得一套培訓手冊?！菊n程內(nèi)容】ISO14001...
