植入式心臟起搏器襔"t
1．適用范圍
本規(guī)則適用的植入式心臟起搏器產品是指所有完全植入式心臟起搏器，但不覆蓋同位素電池的起搏器（核能起搏器）。
2．認證模式
型式試驗 + 初始工廠審查+ 獲證后監(jiān)督
3．認證實施的基本要求
3.1認證申請
3.1.1申請單元劃分
原則上一個型號一個申證單元。同一生產廠在不同生產地點生產的產品應分別提出申請。同一生產廠生產的不同型號規(guī)格的產品應對有差異的檢測項目進行檢測。
3.1.2申請文件
申請人應提交正式申請并隨附有關文件，至少包括：
1） 產品使用說明書，產品技術說明書；
2） 產品的總裝圖、工作原理圖、線路圖、部件配置圖；
3） 產品的技術要求；
4） 產品安全性能檢測報告（要有檢測依據(jù)和方法）；
5） 生產廠的歷史和申請產品的生產能力；
6） 安全關鍵件一覽表（包括名稱、型號、規(guī)格、供貨單位、進廠檢測項目等）。
3.2型式試驗
3.2.1型式試驗的送樣
3.2.1.1送樣原則
型式試驗樣品應從認證申請單元中選取代表性樣品進行型式試驗。
3.2.1.2送樣
型式試驗的樣品由申請人按認證機構的要求選送,并對選送樣品負責。送樣量為一個單元一個樣品。
3.2.1.3型式試驗樣品及相關資料的處置
型式試驗后,應以適當方式處置已經確認合格的樣品和/或相關資料。
3.2.2型式試驗的檢測標準、項目及方法
3.2.2.1 檢測標準
GB16174.1 心臟起搏器 第一部分: 植入式心臟起搏器
ISO5841-1 Cardiac pacemakers – Part 1: Implantable pacemakers
3.2.2.2 檢測項目
產品的檢測項目為GB16174.1規(guī)定的全部適用項目。
3.2.2.3 檢測方法
依據(jù)GB16174.1規(guī)定的要求的以及該標準所引用的標準和/或檢測方法進行檢測。
3.3初始工廠審查
3.3.1 審查內容
3.3.1.1工廠質量保證能力審查
《強制性產品認證 工廠質量保證能力要求》（附件1）為本規(guī)則覆蓋產品工廠質量保證能力審查的基本要求。
3.3.1.2 產品一致性檢查
工廠審查時，應在生產現(xiàn)場對申請認證的產品進行一致性檢查。若認證涉及多個型號的產品，則每個型號的產品抽取一臺。重點核實以下內容：
1） 認證產品的銘牌、標記與型式試驗報告上所標明的應一致；
2） 認證產品的結構（主要為涉及安全的結構）應與型式試驗檢測時的樣機一致；
3） 認證產品所用的電池、芯片的生產廠家、電池型號、電池所用的材料應與型式試驗時申報并經認證機構所確認的一致；
4） 按GB16174.1規(guī)定，在《臨床醫(yī)生手冊》中聲明電池在標準設置下的使用壽命(包括100%起搏、50%起搏、100%抑制)，與生產商提供的出廠檢測報告一致性。
若對上述內容的審查結果有疑義時，審核員可對其認證的產品進行抽樣試驗。樣品應在工廠生產的合格品中抽取。抽取的樣品數(shù)量為一個。抽取的樣品由認證機構委托的經國家指定的檢測機構進行檢測，不得委托生產企業(yè)的檢測機構進行檢測。抽樣檢測項目由認證機構依據(jù)具體情況確定。
3.3.2審查范圍
工廠質量保證能力審查和產品一致性檢查應覆蓋申請認證產品的所有加工場所。
3.3.3初始工廠審查時間
一般情況下,型式試驗合格后，進行初始工廠審查。特殊情況下，型式試驗和工廠審查也可以同時進行。
工廠審查時間根據(jù)所申請認證產品的單元數(shù)量確定，并適當考慮工廠的生產規(guī)模，一般每個加工場所為4至6個人日。
3.4認證結果評價與批準
3.4.1認證結果評價
3.4.1.1型式試驗結果的評價
檢測項目中若有個別不合格，但易于改進的，可允許對樣品進行改進或重新送樣進行檢測，重新檢測時再出現(xiàn)任何一項不合格，即判為不合格。當所有的試驗項目全部符合標準要求時，方可認為結果合格。
若型式試驗結果被判定為不合格，則認證終止，申請人6個月后方可重新申請認證。
3.4.1.2初始工廠審查評價
評價結果可分為三個等級
a.如果整個審查過程中未發(fā)現(xiàn)不符合項，則建議認證機構授予證書；
b.如果發(fā)現(xiàn)輕微不符合項，且不危及到認證產品符合安全標準時，
生產廠應在３個月內采取糾正措施。報審查組確認糾正措施有效后，建議認證機構授予證書；
c.如果發(fā)現(xiàn)嚴重不符合項或生產廠的質量保證能力不具備生產滿足認
證要求的產品時，則可終止審查。生產廠6個月后方可重新申請認
證。
3.4.2認證結果的批準
當型式試驗和工廠審查均符合要求，經認證機構評定后，頒發(fā)認證證書。認證證書的使用應符合《強制性產品認證管理規(guī)定》的要求。
3.4.3獲證時限
獲證時限是指自受理認證之日起至頒發(fā)認證證書時止所實際發(fā)生的工作日，包括型式試驗時間、工廠審查時間、認證結論評定和批準時間、證書制作時間。
型式試驗時間（包括出具安全型式試驗報告）為60個工作日。
提交工廠審查報告不超過5個工作日。
認證結論評定、批準時間以及證書制作時間一般不超過5個工作日。
3.5獲證后的監(jiān)督
3.5.1 認證監(jiān)督檢查的頻次
3.5.1.1 一般情況下從獲證后的12個月起，每年至少進行一次監(jiān)督檢查。
3.5.1.2 若發(fā)生下述情況之一可增加監(jiān)督頻次：
1) 獲證產品出現(xiàn)嚴重質量問題或用戶提出投訴并經查實為持證人責任的；
2) 認證機構有足夠理由對獲證產品與標準安全要求的符合性提出質疑時；
3) 有足夠信息表明生產廠因變更組織機構、生產條件、質量管理體系等，從而可能影響產品符合性或一致性時。
3.5.2 監(jiān)督的內容
3.5.2.1 方式
獲證后的監(jiān)督的方式為:工廠復查 + 認證產品一致性檢查。
3.5.2.2 工廠質量保證能力復查
工廠質量保證能力復查從獲證起的四年內，其復查范圍應覆蓋《工廠質量保證能力要求》的全部內容。每個加工場所復查時間通常為1-2個人日。
獲證后的第五年，應按《工廠質量保證能力要求》的規(guī)定對工廠進行一次全面審核。審核內容和審核時間與初次工廠審查相同。
每四年為一個全面審核周期。
3.5.2.3 產品一致性檢查
獲證起的四年內，應在生產現(xiàn)場對申請認證的產品進行一致性檢查，檢查的內容除按本規(guī)則3.3.1.2條的規(guī)定執(zhí)行外，還應對下列內容進行現(xiàn)場檢測：
1） 脈幅
2） 脈寬
3） 脈沖間期（脈沖頻率）
4） 靈敏度
5） 起博不應期
6） 貯存包裝及標志
7） 滅菌包裝及標志
3.5.2.4 獲證后的第五年，按認證單元實施送樣檢測。原則上每個認證單元送樣一個進行測試。由指定的檢測機構負責進行檢測。具體檢測要求按本規(guī)則的3.2.2條執(zhí)行。如獲證產品未進行過任何變更，由認證機構依據(jù)具體情況選擇送樣檢測或資料審查。
3.5.3 獲證后的抽樣檢測
需要對獲證產品實施抽樣檢測時，每種獲證產品按型號各抽樣1個和安全件電池一個。樣品應在工廠生產的合格品中抽?。òㄔ谏a線末端或成品庫庫房）。抽取的樣品由指定的檢測機構進行檢測。本規(guī)則的3.2.2.1中的標準所規(guī)定檢測項目均可作為監(jiān)督檢測項目。
重點的抽樣檢測項目：
按照GB16174.1中的如下條款：
1） 脈沖幅度
2） 脈沖寬度
3） 脈沖頻率或間期
4） 靈敏度
5） 逸搏間期
6） 可程控起搏器的程控性能
7） 貯存包裝、標志、隨機文件
8） 滅菌包裝、標志、隨機文件
9） 溫度循環(huán)試驗
10） 除顫保護試驗
認證機構也可依據(jù)具體情況確定檢測項目。
3.5.4獲證后監(jiān)督結果的評價
監(jiān)督復查合格后，可以繼續(xù)保持認證資格使用認證標志。如果存在不符合項則應在3個月內進行整改。逾期將停止使用認證證書和認證標志，并對外公告。
4.認證證書的維持和變更
4.1認證證書的維持
本規(guī)則覆蓋產品的認證證書,原則上不規(guī)定截止日期。證書的有效性依賴認證機構定期的監(jiān)督獲得保持。
4.2認證證書覆蓋產品的變更
4.2.1變更程序
認證證書持有者需要變更與已經獲得認證產品為同一單元的產品認證范圍時，應從認證申請開始辦理手續(xù)。認證機構應核查變更產品與原認證產品的一致性, 確認原認證結果對變更產品的有效性，針對差異做補充檢測或檢查。認證機構確認變更符合要求后，根據(jù)具體情況，向證書持有者頒發(fā)新的認證證書或補充認證證書，或僅作技術備案、維持原證書。
4.2.2樣品要求
需對樣品進行檢測的,證書持有者應按本規(guī)則3.2的要求選送一臺樣品供認證機構核查。核查時的檢測項目由認證機構決定。
5.認證標志使用的規(guī)定
證書持有者必須遵守《強制性產品認證標志管理辦法》的規(guī)定
5.1變形認證標志的使用
本規(guī)則覆蓋產品不允許加施任何形式的變形認證標志。
5.2準許使用的標志樣式

5.3 加施方式
采用標準規(guī)格標志（標簽）方式。
5.4加施位置
認證標志加施在產品包裝盒上。
6.認證的暫停、注銷和撤銷
認證證書的暫停、注銷或撤銷按《強制性產品認證管理規(guī)定》的規(guī)定執(zhí)行。
7．收費
認證收費由認證機構按國家有關規(guī)定統(tǒng)一收取。


植入式心臟起搏器襔"t