sop微晶纖維素檢驗(yàn)操作規(guī)程
綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容
sop微晶纖維素檢驗(yàn)操作規(guī)程
| |頒發(fā)部門 | | |微晶纖維素檢驗(yàn)操作規(guī)程 |接收部門 | | | |生效日期 | | |操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號(hào)| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁(yè)數(shù)|共5頁(yè) |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門| | 1 目的 確定微晶纖維素檢驗(yàn)的操作程序和方法,確保合格的微晶纖維素投入生產(chǎn)。 2 適用范圍 適用于本廠質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室對(duì)本廠生產(chǎn)所需的微晶纖維素的檢驗(yàn)。 3 責(zé)任 化驗(yàn)員有責(zé)任按照本操作規(guī)程對(duì)生產(chǎn)所需的微晶纖維素進(jìn)行檢驗(yàn)、判定,并對(duì)檢驗(yàn)結(jié) 果負(fù)責(zé)。 4 內(nèi)容 4.1儀器和設(shè)備 電熱恒溫干燥箱、馬弗爐、藥篩、分析天平、酸度計(jì)、錐形瓶、燒杯、稱量瓶、坩堝 、蒸發(fā)皿、比色管等。 4.2試劑及配制 4.2.1氯化鋅碘試液 取氯化鋅20g,加水10ml使溶解,加碘化鉀2g溶解后,再加碘使飽和,即得。本液應(yīng)置棕 色玻璃瓶?jī)?nèi)保存。 4.2.2碘試液 可取用碘滴定液(0.1mol/L)。 4.2.3標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 稱取氯化鈉0.165g,精密稱定,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻 ,作為貯備液。 臨用前,精密吸取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml 相當(dāng)于10ug的cl)。 4.2.4稀硝酸 第2頁(yè)/共5頁(yè) 取硝酸105ml,加水稀釋至1000ml,搖勻,即得。 4.2.5硝酸銀試液 取硝酸銀1.75g,加水適量使溶解成100ml,搖勻,貯存于棕色試劑瓶中。 4.2.6標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 稱取硝酸鉛0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml,與水50ml溶解后,用水稀釋至刻 度,搖勻,作為貯備液。 臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1m l相當(dāng)于10μg的Pb)。 注意:配制與貯存用的玻璃容器均不得含鉛。 4.2.7醋酸鹽緩沖溶液(PH3.5) 取醋酸銨25g,加水25ml溶解后,加鹽酸液(7mol/L)38ml,用鹽酸液(2mol/L)或氨試 液(5mol/L)準(zhǔn)確調(diào)節(jié)PH值至3.5(電位法指示),用水稀釋至100ml即得。 4.2.8 7mol/L鹽酸溶液 取630ml鹽酸加水適量,使成1000ml,搖勻,即得。 4.2.9 2mol/L鹽酸溶液 取鹽酸180ml,加水適量使成1000ml,搖勻,即得。 4.2.10硫代乙酰胺試液 取硫代乙酰胺4g,加水溶解成100ml,置冰箱中保存。臨用前取混合液[由氫氧化鈉液 (1mol/L)15ml,水5.0ml及甘油20ml組成]5.0ml,加4%硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴 上加熱20秒鐘,冷卻,立即使用。 4.2.11 1mol/L氫氧化鈉溶液 取澄清的氫氧化鈉飽和液56ml,加新沸過(guò)的冷水使成1000ml,搖勻,即得。 4.2.12酚酞指示劑 取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 4.2.13氨試液 取濃氨溶液40ml,加水使成100ml,即得。 4.2.14 20%氫氧化鈉溶液 稱取氫氧化鈉20g,加水適量溶解后,稀釋至100ml,搖勻,即得。 4.2.15標(biāo)準(zhǔn)砷溶液制備 稱取三氧化二砷0.132g,置1000ml量瓶中,加20%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,用適量的 稀硫酸中和,再加稀硫酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。 臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加稀硫酸10ml,用水 第3頁(yè)/共5頁(yè) 稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于1ug的As)。 4.2.16碘化鉀試液 取碘化鉀16.5g,加水使溶解成100ml,搖勻,即得。 4.2.17酸性氯化亞錫試液 取氯化亞錫20g,加鹽酸使溶解成50ml,過(guò)濾,即得。本液配成后3個(gè)月內(nèi)使用。 4.2.18溴化汞試紙 取濾紙條浸入乙醇制溴化汞試液中,1小時(shí)后取出,在暗處干燥,即得。 4.3性狀 本品為白色或類白色粉末,無(wú)臭,無(wú)味。 本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。 4.4鑒別 取本品10mg,置表面皿上,加氯化鋅碘試液2mg,即變藍(lán)色。 4.5檢查 4.5.1細(xì)度 取本品20.0g,置七號(hào)藥篩中,篩過(guò),將不能通過(guò)七號(hào)篩的粉末稱重,不得超過(guò)總重 的5.0%;同樣操作,能通過(guò)九號(hào)篩的粉末不得少于50.0%。 4.5.2酸堿度 取本品2.0g,置錐形瓶中,加水100ml,振搖5分鐘,濾過(guò),取濾液,照酸度計(jì)使用操 作規(guī)程測(cè)定PH值,應(yīng)為5.0~7.5。 4.5.3水中溶解物 取本品5.0g,置錐形瓶中,加水80ml,振搖10分鐘,濾過(guò),取濾液置恒重的蒸發(fā)皿中 ,在水浴上蒸干,并在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏贸^(guò)0.2%。 4.5.4氯化物 4.5.4.1供試液的制備:取本品0.10g,加水35ml,振搖,濾過(guò),取濾液置50ml納氏比色 管中,加稀硝酸10ml,搖勻,即得。 4.5.4.2對(duì)照液的制備:取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml,置50ml納氏比色管中,加稀硝酸10ml ,加水使成40ml,搖勻,即得。 4.5.4.3檢驗(yàn)操作 于供試品溶液與對(duì)照溶液中,分別加入硝酸銀試液1.0ml,與水適量使成50ml,搖勻 ,在暗處放置5分鐘,同置黑色背景上,從比色管上方向下觀察,供試液與對(duì)照液比較, 不得更濃(0.03%)。 4.5.5淀粉 取本品0.10g,置25ml比色管中,加水50ml,振搖,加碘試液0.2ml,不 第4頁(yè)/共5頁(yè) 得顯藍(lán)色。 4.5.6干燥失重 4.5.6.1取扁形稱量瓶,置電熱干燥箱內(nèi)105℃,干燥至恒重,取出放置裝有干燥劑的干燥 器內(nèi)約30分鐘,精密稱定,加入約1g樣品,其厚度不超過(guò)5mm,精密稱定,放入105℃干燥 箱內(nèi),瓶蓋半開(kāi)或置瓶旁,干燥至恒重,取出后迅速蓋好蓋子,放入干燥器內(nèi)約30分鐘 ,精密稱定。 4.5.6.2計(jì)算 M1– M2 干燥失重 = ———— ×100% M 式中: M1 ——樣品加恒重的空稱量瓶重g; M2 ——干燥恒重后的樣品加稱量瓶重g; M ——樣品重量g。 4.5.6.3結(jié)果判定 減失重量不得超過(guò)5.0%。 4.5.7熾灼殘?jiān)?4.5.7.1坩堝恒重 取坩堝在500-600℃馬弗爐中熾灼至恒重。 4.5.7.2樣品檢測(cè) 取本品1.0g,置已熾灼至恒重并精密稱重的坩堝中,精密稱定,緩緩熾灼至完全炭化 ,放冷至室溫,加硫酸約1ml,使?jié)駶?rùn),低溫加熱至硫酸蒸汽除盡后,在500- 600℃熾灼使完全灰化,緩緩降溫,并移置干燥器內(nèi),放冷至室溫,精密稱定后,再在50 0-600℃熾灼至恒重,即得。 4.5.7.3結(jié)果判定 遺留殘?jiān)坏贸^(guò)0.2%。 4.5.8重金屬 4.5.8.1檢驗(yàn)操作 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)酉跛?.5ml,蒸干,至氧化氮蒸汽除盡后,放冷,加鹽 酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨試液至使酚酞指示劑顯中性,再加醋酸鹽緩沖 溶液(PH3.5)2ml,微熱溶解后,移置50ml納氏比色管中,加水稀釋成25ml,另取硝酸 0.5ml,鹽酸2ml置瓷蒸發(fā)皿中蒸干后再加醋酸鹽緩沖溶液(PH3.5)2ml與水15ml微熱溶解 后,移置納氏比色管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml,再用水稀釋成25ml,并在兩管中分別加硫 代乙酰胺試液各2ml,搖 第5頁(yè)/共5頁(yè) 勻,放置2分鐘,同置白紙上,自上向下透視,樣品管中顯出的顏色與對(duì)照管相比較,不 得更深。 4.5.8.2結(jié)果判定 含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十。 4.5.9砷鹽 4.5.9.1標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備:精密量取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml,置測(cè)砷瓶中,加鹽酸5ml與水21ml, 再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴,在室溫放置10分鐘后,加鋅粒2g,立即裝 妥測(cè)砷裝置,并將測(cè)砷瓶置25~40℃水浴中,反應(yīng)45分鐘,取出溴化汞試紙,即得。 4.5.9.2檢查法:取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用?火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,按標(biāo)準(zhǔn)砷 斑的制備,自“再加碘化鉀試液5ml”起依法操作,將生成的砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,不得更 深(0.0002%)。 5 培訓(xùn) 5.1 培訓(xùn)對(duì)象:化驗(yàn)員。 5.2 培訓(xùn)時(shí)間:一小時(shí)。
sop微晶纖維素檢驗(yàn)操作規(guī)程
| |頒發(fā)部門 | | |微晶纖維素檢驗(yàn)操作規(guī)程 |接收部門 | | | |生效日期 | | |操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號(hào)| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁(yè)數(shù)|共5頁(yè) |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門| | 1 目的 確定微晶纖維素檢驗(yàn)的操作程序和方法,確保合格的微晶纖維素投入生產(chǎn)。 2 適用范圍 適用于本廠質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室對(duì)本廠生產(chǎn)所需的微晶纖維素的檢驗(yàn)。 3 責(zé)任 化驗(yàn)員有責(zé)任按照本操作規(guī)程對(duì)生產(chǎn)所需的微晶纖維素進(jìn)行檢驗(yàn)、判定,并對(duì)檢驗(yàn)結(jié) 果負(fù)責(zé)。 4 內(nèi)容 4.1儀器和設(shè)備 電熱恒溫干燥箱、馬弗爐、藥篩、分析天平、酸度計(jì)、錐形瓶、燒杯、稱量瓶、坩堝 、蒸發(fā)皿、比色管等。 4.2試劑及配制 4.2.1氯化鋅碘試液 取氯化鋅20g,加水10ml使溶解,加碘化鉀2g溶解后,再加碘使飽和,即得。本液應(yīng)置棕 色玻璃瓶?jī)?nèi)保存。 4.2.2碘試液 可取用碘滴定液(0.1mol/L)。 4.2.3標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 稱取氯化鈉0.165g,精密稱定,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻 ,作為貯備液。 臨用前,精密吸取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml 相當(dāng)于10ug的cl)。 4.2.4稀硝酸 第2頁(yè)/共5頁(yè) 取硝酸105ml,加水稀釋至1000ml,搖勻,即得。 4.2.5硝酸銀試液 取硝酸銀1.75g,加水適量使溶解成100ml,搖勻,貯存于棕色試劑瓶中。 4.2.6標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 稱取硝酸鉛0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml,與水50ml溶解后,用水稀釋至刻 度,搖勻,作為貯備液。 臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1m l相當(dāng)于10μg的Pb)。 注意:配制與貯存用的玻璃容器均不得含鉛。 4.2.7醋酸鹽緩沖溶液(PH3.5) 取醋酸銨25g,加水25ml溶解后,加鹽酸液(7mol/L)38ml,用鹽酸液(2mol/L)或氨試 液(5mol/L)準(zhǔn)確調(diào)節(jié)PH值至3.5(電位法指示),用水稀釋至100ml即得。 4.2.8 7mol/L鹽酸溶液 取630ml鹽酸加水適量,使成1000ml,搖勻,即得。 4.2.9 2mol/L鹽酸溶液 取鹽酸180ml,加水適量使成1000ml,搖勻,即得。 4.2.10硫代乙酰胺試液 取硫代乙酰胺4g,加水溶解成100ml,置冰箱中保存。臨用前取混合液[由氫氧化鈉液 (1mol/L)15ml,水5.0ml及甘油20ml組成]5.0ml,加4%硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴 上加熱20秒鐘,冷卻,立即使用。 4.2.11 1mol/L氫氧化鈉溶液 取澄清的氫氧化鈉飽和液56ml,加新沸過(guò)的冷水使成1000ml,搖勻,即得。 4.2.12酚酞指示劑 取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 4.2.13氨試液 取濃氨溶液40ml,加水使成100ml,即得。 4.2.14 20%氫氧化鈉溶液 稱取氫氧化鈉20g,加水適量溶解后,稀釋至100ml,搖勻,即得。 4.2.15標(biāo)準(zhǔn)砷溶液制備 稱取三氧化二砷0.132g,置1000ml量瓶中,加20%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,用適量的 稀硫酸中和,再加稀硫酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。 臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加稀硫酸10ml,用水 第3頁(yè)/共5頁(yè) 稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于1ug的As)。 4.2.16碘化鉀試液 取碘化鉀16.5g,加水使溶解成100ml,搖勻,即得。 4.2.17酸性氯化亞錫試液 取氯化亞錫20g,加鹽酸使溶解成50ml,過(guò)濾,即得。本液配成后3個(gè)月內(nèi)使用。 4.2.18溴化汞試紙 取濾紙條浸入乙醇制溴化汞試液中,1小時(shí)后取出,在暗處干燥,即得。 4.3性狀 本品為白色或類白色粉末,無(wú)臭,無(wú)味。 本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。 4.4鑒別 取本品10mg,置表面皿上,加氯化鋅碘試液2mg,即變藍(lán)色。 4.5檢查 4.5.1細(xì)度 取本品20.0g,置七號(hào)藥篩中,篩過(guò),將不能通過(guò)七號(hào)篩的粉末稱重,不得超過(guò)總重 的5.0%;同樣操作,能通過(guò)九號(hào)篩的粉末不得少于50.0%。 4.5.2酸堿度 取本品2.0g,置錐形瓶中,加水100ml,振搖5分鐘,濾過(guò),取濾液,照酸度計(jì)使用操 作規(guī)程測(cè)定PH值,應(yīng)為5.0~7.5。 4.5.3水中溶解物 取本品5.0g,置錐形瓶中,加水80ml,振搖10分鐘,濾過(guò),取濾液置恒重的蒸發(fā)皿中 ,在水浴上蒸干,并在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏贸^(guò)0.2%。 4.5.4氯化物 4.5.4.1供試液的制備:取本品0.10g,加水35ml,振搖,濾過(guò),取濾液置50ml納氏比色 管中,加稀硝酸10ml,搖勻,即得。 4.5.4.2對(duì)照液的制備:取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml,置50ml納氏比色管中,加稀硝酸10ml ,加水使成40ml,搖勻,即得。 4.5.4.3檢驗(yàn)操作 于供試品溶液與對(duì)照溶液中,分別加入硝酸銀試液1.0ml,與水適量使成50ml,搖勻 ,在暗處放置5分鐘,同置黑色背景上,從比色管上方向下觀察,供試液與對(duì)照液比較, 不得更濃(0.03%)。 4.5.5淀粉 取本品0.10g,置25ml比色管中,加水50ml,振搖,加碘試液0.2ml,不 第4頁(yè)/共5頁(yè) 得顯藍(lán)色。 4.5.6干燥失重 4.5.6.1取扁形稱量瓶,置電熱干燥箱內(nèi)105℃,干燥至恒重,取出放置裝有干燥劑的干燥 器內(nèi)約30分鐘,精密稱定,加入約1g樣品,其厚度不超過(guò)5mm,精密稱定,放入105℃干燥 箱內(nèi),瓶蓋半開(kāi)或置瓶旁,干燥至恒重,取出后迅速蓋好蓋子,放入干燥器內(nèi)約30分鐘 ,精密稱定。 4.5.6.2計(jì)算 M1– M2 干燥失重 = ———— ×100% M 式中: M1 ——樣品加恒重的空稱量瓶重g; M2 ——干燥恒重后的樣品加稱量瓶重g; M ——樣品重量g。 4.5.6.3結(jié)果判定 減失重量不得超過(guò)5.0%。 4.5.7熾灼殘?jiān)?4.5.7.1坩堝恒重 取坩堝在500-600℃馬弗爐中熾灼至恒重。 4.5.7.2樣品檢測(cè) 取本品1.0g,置已熾灼至恒重并精密稱重的坩堝中,精密稱定,緩緩熾灼至完全炭化 ,放冷至室溫,加硫酸約1ml,使?jié)駶?rùn),低溫加熱至硫酸蒸汽除盡后,在500- 600℃熾灼使完全灰化,緩緩降溫,并移置干燥器內(nèi),放冷至室溫,精密稱定后,再在50 0-600℃熾灼至恒重,即得。 4.5.7.3結(jié)果判定 遺留殘?jiān)坏贸^(guò)0.2%。 4.5.8重金屬 4.5.8.1檢驗(yàn)操作 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)酉跛?.5ml,蒸干,至氧化氮蒸汽除盡后,放冷,加鹽 酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨試液至使酚酞指示劑顯中性,再加醋酸鹽緩沖 溶液(PH3.5)2ml,微熱溶解后,移置50ml納氏比色管中,加水稀釋成25ml,另取硝酸 0.5ml,鹽酸2ml置瓷蒸發(fā)皿中蒸干后再加醋酸鹽緩沖溶液(PH3.5)2ml與水15ml微熱溶解 后,移置納氏比色管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml,再用水稀釋成25ml,并在兩管中分別加硫 代乙酰胺試液各2ml,搖 第5頁(yè)/共5頁(yè) 勻,放置2分鐘,同置白紙上,自上向下透視,樣品管中顯出的顏色與對(duì)照管相比較,不 得更深。 4.5.8.2結(jié)果判定 含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十。 4.5.9砷鹽 4.5.9.1標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備:精密量取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml,置測(cè)砷瓶中,加鹽酸5ml與水21ml, 再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴,在室溫放置10分鐘后,加鋅粒2g,立即裝 妥測(cè)砷裝置,并將測(cè)砷瓶置25~40℃水浴中,反應(yīng)45分鐘,取出溴化汞試紙,即得。 4.5.9.2檢查法:取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用?火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,按標(biāo)準(zhǔn)砷 斑的制備,自“再加碘化鉀試液5ml”起依法操作,將生成的砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,不得更 深(0.0002%)。 5 培訓(xùn) 5.1 培訓(xùn)對(duì)象:化驗(yàn)員。 5.2 培訓(xùn)時(shí)間:一小時(shí)。
sop微晶纖維素檢驗(yàn)操作規(guī)程
[下載聲明]
1.本站的所有資料均為資料作者提供和網(wǎng)友推薦收集整理而來(lái),僅供學(xué)習(xí)和研究交流使用。如有侵犯到您版權(quán)的,請(qǐng)來(lái)電指出,本站將立即改正。電話:010-82593357。
2、訪問(wèn)管理資源網(wǎng)的用戶必須明白,本站對(duì)提供下載的學(xué)習(xí)資料等不擁有任何權(quán)利,版權(quán)歸該下載資源的合法擁有者所有。
3、本站保證站內(nèi)提供的所有可下載資源都是按“原樣”提供,本站未做過(guò)任何改動(dòng);但本網(wǎng)站不保證本站提供的下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性;同時(shí)本網(wǎng)站也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的損失或傷害。
4、未經(jīng)本網(wǎng)站的明確許可,任何人不得大量鏈接本站下載資源;不得復(fù)制或仿造本網(wǎng)站。本網(wǎng)站對(duì)其自行開(kāi)發(fā)的或和他人共同開(kāi)發(fā)的所有內(nèi)容、技術(shù)手段和服務(wù)擁有全部知識(shí)產(chǎn)權(quán),任何人不得侵害或破壞,也不得擅自使用。
我要上傳資料,請(qǐng)點(diǎn)我!
管理工具分類
ISO認(rèn)證課程講義管理表格合同大全法規(guī)條例營(yíng)銷資料方案報(bào)告說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)管理戰(zhàn)略商業(yè)計(jì)劃書市場(chǎng)分析戰(zhàn)略經(jīng)營(yíng)策劃方案培訓(xùn)講義企業(yè)上市采購(gòu)物流電子商務(wù)質(zhì)量管理企業(yè)名錄生產(chǎn)管理金融知識(shí)電子書客戶管理企業(yè)文化報(bào)告論文項(xiàng)目管理財(cái)務(wù)資料固定資產(chǎn)人力資源管理制度工作分析績(jī)效考核資料面試招聘人才測(cè)評(píng)崗位管理職業(yè)規(guī)劃KPI績(jī)效指標(biāo)勞資關(guān)系薪酬激勵(lì)人力資源案例人事表格考勤管理人事制度薪資表格薪資制度招聘面試表格崗位分析員工管理薪酬管理績(jī)效管理入職指引薪酬設(shè)計(jì)績(jī)效管理績(jī)效管理培訓(xùn)績(jī)效管理方案平衡計(jì)分卡績(jī)效評(píng)估績(jī)效考核表格人力資源規(guī)劃安全管理制度經(jīng)營(yíng)管理制度組織機(jī)構(gòu)管理辦公總務(wù)管理財(cái)務(wù)管理制度質(zhì)量管理制度會(huì)計(jì)管理制度代理連鎖制度銷售管理制度倉(cāng)庫(kù)管理制度CI管理制度廣告策劃制度工程管理制度采購(gòu)管理制度生產(chǎn)管理制度進(jìn)出口制度考勤管理制度人事管理制度員工福利制度咨詢?cè)\斷制度信息管理制度員工培訓(xùn)制度辦公室制度人力資源管理企業(yè)培訓(xùn)績(jī)效考核其它
精品推薦
- 1暗促-酒店玫瑰靜悄悄地開(kāi) 369
- 2終端陳列十五大原則 381
- 3專業(yè)廣告運(yùn)作模式 342
- 4****主營(yíng)業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略設(shè)計(jì) 375
- 5中小企業(yè)物流發(fā)展的對(duì)策 394
- 6主顧開(kāi)拓 482
- 7主動(dòng)推進(jìn)的客戶服務(wù) 342
- 8專業(yè)媒體策劃與購(gòu)買 372
- 9中遠(yuǎn)電視廣告CF 417
下載排行
- 1社會(huì)保障基礎(chǔ)知識(shí)(ppt) 16695
- 2安全生產(chǎn)事故案例分析(ppt 16695
- 3行政專員崗位職責(zé) 16695
- 4品管部崗位職責(zé)與任職要求 16695
- 5員工守則 16695
- 6軟件驗(yàn)收?qǐng)?bào)告 16695
- 7問(wèn)卷調(diào)查表(范例) 16695
- 8工資發(fā)放明細(xì)表 16695
- 9文件簽收單 16695