檢驗和測量的控制程序1
綜合能力考核表詳細內(nèi)容
檢驗和測量的控制程序1
|編制人: |評審人: |批準人: |發(fā)放日期: | | | | | | 1.目的: 為了確保產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求,防止不合格品的流通特制定本程序。 2.范圍: 適應(yīng)于奶粉產(chǎn)品從原料投放、加工到成品放行全過程的檢驗和測量控制。 3.職責(zé): 3.1 品質(zhì)管理部是產(chǎn)品的檢驗和測量控制的歸口管理部門。 3.2 生產(chǎn)部、物流部配合執(zhí)行。 4.程序內(nèi)容 |流程圖 |程序描述 |涉及部門 | | |檢驗與測量過程中所需的企業(yè)標準均由品質(zhì)管理部專 | | | |人制定與修定,檢驗所用標準溶液的配制與標定應(yīng)作 |采供部 | | |記錄,填寫《標準溶液配制與標定記錄》(SHY4-04-14)|生產(chǎn)部 | | |。 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |1、品質(zhì)管理部依據(jù)《原料粉外包裝規(guī)定》(SHY3-04-0) | | | |對原料粉外包裝進行監(jiān)控,依據(jù)《原材料、產(chǎn)品檢驗執(zhí)| | | |行標準》(SHY3-04-07)對原料粉進行取樣及必要項目的| | | |檢驗和測量,包括感官檢驗、理化檢驗和微生物檢驗 | | | |等,填寫《部門領(lǐng)料單(原料)》(SHY4-04-12)、《 | | | |奶粉 |采供部 | | |理化檢驗原始記錄(一)、(二)》(SHY4-04-01)、| | | |《奶粉衛(wèi)生檢驗原始記錄》(SHY4-04-03)和《奶粉檢驗|生產(chǎn)部 | | |報告單》(SHY4-04-02),并將《奶粉檢驗報告單》(SH| | | |Y4-04-02)報原料保管員,由原料保管員按《產(chǎn)品標識| | | |和可追溯性控制程序》(SHY(Q)2-10)執(zhí)行。 | | | |2、品質(zhì)管理部依據(jù)《原材料、產(chǎn)品檢驗執(zhí)行標準》(SHY| | | |3-04-07)對包裝材料進行質(zhì)量檢驗與測量,填寫《原材| | | |料初檢報告單》(SHY4-04-04),并報原料保管員,由原| | | |料保管員按《產(chǎn)品標識和可追溯性控制程序》(SHY(Q | | | |)2-10)執(zhí)行。 | | | |3、檢驗數(shù)據(jù)的校對: | | | |衛(wèi)生指標的校對,由供需雙方協(xié)定,確認結(jié)果。 | | | |理化指標的校對,執(zhí)行《檢驗數(shù)據(jù)校對程序》。 | | | |4、檢驗不合格時,執(zhí)行《不合格品的控制程序》(SHY(| | | |Q)2-18)。 | | | |5、本公司進貨檢驗不允許緊急放行。 | | | |1、品質(zhì)管理部負責(zé)對原料庫房進行檢查,并填寫《—— | | | |庫房巡檢表》(SHY4-04-26)。 | | | |2、生產(chǎn)過程中各工序檢驗由生產(chǎn)各崗位按《奶粉包裝 | | | |工藝》和《 月份第 周生產(chǎn)作業(yè)計劃》進行自檢、下 | | | |道工序檢驗上道工序,檢驗項目包括:所用原料粉、 | | | |包裝材料、合格證、打印日期、塑袋封口、封箱質(zhì)量 | | | |是否正確合格等。由品質(zhì)管理部進行監(jiān)督檢查,品質(zhì) | | | |管理部按《奶粉包裝工藝卡》和《 月份第 周生產(chǎn)作 | | | |業(yè)計劃》對生產(chǎn)過程質(zhì)量進行監(jiān)控,并填寫《生產(chǎn)過程 | | | |控制巡檢表》(SHY4-04-10)。 | | | |3、 如產(chǎn)品為干混產(chǎn)品,品質(zhì)管理部品控員根據(jù)干混 | | | |目的,對干混后的原料粉進行取樣并送檢驗室對單項 | | | |指標(理化指標)進行檢驗,合格后方可進入下道工 | | | |序。 | | | |由4、 生產(chǎn)部的包裝機操作人員對成品重量進行監(jiān)控 | | | |,只有 | | | |合格的產(chǎn)品,才能進入下道工序。 | | | |5、出現(xiàn)不合格時,執(zhí)行《不合格品的控制程序》 | | | |(SHY(Q+E)2-18)。 | | | |1、 品質(zhì)管理部檢驗員負責(zé)對產(chǎn)品進行微生物檢驗及 | | | |理化檢驗,其抽樣方法及檢驗方法按《原料、產(chǎn)品檢驗| | | |標準》(SHY3-04-07)執(zhí)行,并填寫《部門領(lǐng)料單(成 | | | |品)》(SHY4-04-16)、《成品檢驗記錄》(SHY4-04-22| | | |)、《成品檢驗報告單》(SHY3-04-23),《成品檢驗報| | | |告單》經(jīng)品管部經(jīng)理簽字后,由檢驗主管報成品保管員| | | |。 | | | |2、 品質(zhì)管理部品控員負責(zé)成品的包裝質(zhì)量檢驗,抽 | | | |樣比例按產(chǎn)品的0.5%進行,檢驗項目按《—班—日奶粉包| | | |裝質(zhì)量考核表》(SHY4-04-11)進行,并對成品庫房進行| | | |檢查填寫《-庫房巡檢表》(SHY4-04-26)。 | | | |3、 | | | |根據(jù)產(chǎn)品檢驗和測量結(jié)果,保管員按照《產(chǎn)品標識和可| | | |追溯性控制程序》(SHY(Q)2-10)進行標識。 | | | |4、 | | | |產(chǎn)品檢驗和測量結(jié)果不合格時,執(zhí)行《不合格品的控制| | | |程序》(SHY(Q)2-18)。 | | | |5、 本公司規(guī)定在特殊情況下,成品檢驗報告未出據(jù) | | | |前,可由物流部申請,生產(chǎn)部、品質(zhì)管理部會審,報 | | | |制造總監(jiān)或總經(jīng)理批準方可緊急放行。 | | | |1.品質(zhì)管理部品控人員負責(zé)對Z^場返粉的質(zhì)量進行控| | | |制,在確定返粉處理方式時應(yīng)考慮生產(chǎn)日期、保質(zhì)期 | | | |等。 | | | |2.品質(zhì)管理部品控人員對返工粉拆粉過程進行監(jiān)控,| | | |并當(dāng)日通知檢驗人員按品種20%取樣檢驗。 | | | |3.品質(zhì)管理部檢驗員負責(zé)對返工粉的微生物、感官及| | | |雜質(zhì)度進行檢驗,由檢驗主管將檢驗結(jié)果報品管部經(jīng) | | | |理、原料保管員,并由技術(shù)部下發(fā)合格粉的處理意見 | | | |,給生產(chǎn)部。 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |生產(chǎn)部 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |物流部 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |4.根據(jù)拆粉的檢驗結(jié)果,保管員按產(chǎn)品標識和可追溯 | | | |性控制程序(SHY(Q)2-10)進行標識。 | | 5. 參考文件: 《質(zhì)量手冊》 《產(chǎn)品標識和可追溯性控制程序》 SHY(Q)2-10 《不合格品的控制程序》 SHY(Q)2-18 《原材料、產(chǎn)品檢驗執(zhí)行標準》 SHY3-04-07 6.引用表格: 《奶粉理化檢驗原始記錄(一)、(二)》 SHY4-04-01 《奶粉檢驗報告單》 SHY4-04-02 《奶粉衛(wèi)生檢驗原始記...
檢驗和測量的控制程序1
|編制人: |評審人: |批準人: |發(fā)放日期: | | | | | | 1.目的: 為了確保產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求,防止不合格品的流通特制定本程序。 2.范圍: 適應(yīng)于奶粉產(chǎn)品從原料投放、加工到成品放行全過程的檢驗和測量控制。 3.職責(zé): 3.1 品質(zhì)管理部是產(chǎn)品的檢驗和測量控制的歸口管理部門。 3.2 生產(chǎn)部、物流部配合執(zhí)行。 4.程序內(nèi)容 |流程圖 |程序描述 |涉及部門 | | |檢驗與測量過程中所需的企業(yè)標準均由品質(zhì)管理部專 | | | |人制定與修定,檢驗所用標準溶液的配制與標定應(yīng)作 |采供部 | | |記錄,填寫《標準溶液配制與標定記錄》(SHY4-04-14)|生產(chǎn)部 | | |。 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |1、品質(zhì)管理部依據(jù)《原料粉外包裝規(guī)定》(SHY3-04-0) | | | |對原料粉外包裝進行監(jiān)控,依據(jù)《原材料、產(chǎn)品檢驗執(zhí)| | | |行標準》(SHY3-04-07)對原料粉進行取樣及必要項目的| | | |檢驗和測量,包括感官檢驗、理化檢驗和微生物檢驗 | | | |等,填寫《部門領(lǐng)料單(原料)》(SHY4-04-12)、《 | | | |奶粉 |采供部 | | |理化檢驗原始記錄(一)、(二)》(SHY4-04-01)、| | | |《奶粉衛(wèi)生檢驗原始記錄》(SHY4-04-03)和《奶粉檢驗|生產(chǎn)部 | | |報告單》(SHY4-04-02),并將《奶粉檢驗報告單》(SH| | | |Y4-04-02)報原料保管員,由原料保管員按《產(chǎn)品標識| | | |和可追溯性控制程序》(SHY(Q)2-10)執(zhí)行。 | | | |2、品質(zhì)管理部依據(jù)《原材料、產(chǎn)品檢驗執(zhí)行標準》(SHY| | | |3-04-07)對包裝材料進行質(zhì)量檢驗與測量,填寫《原材| | | |料初檢報告單》(SHY4-04-04),并報原料保管員,由原| | | |料保管員按《產(chǎn)品標識和可追溯性控制程序》(SHY(Q | | | |)2-10)執(zhí)行。 | | | |3、檢驗數(shù)據(jù)的校對: | | | |衛(wèi)生指標的校對,由供需雙方協(xié)定,確認結(jié)果。 | | | |理化指標的校對,執(zhí)行《檢驗數(shù)據(jù)校對程序》。 | | | |4、檢驗不合格時,執(zhí)行《不合格品的控制程序》(SHY(| | | |Q)2-18)。 | | | |5、本公司進貨檢驗不允許緊急放行。 | | | |1、品質(zhì)管理部負責(zé)對原料庫房進行檢查,并填寫《—— | | | |庫房巡檢表》(SHY4-04-26)。 | | | |2、生產(chǎn)過程中各工序檢驗由生產(chǎn)各崗位按《奶粉包裝 | | | |工藝》和《 月份第 周生產(chǎn)作業(yè)計劃》進行自檢、下 | | | |道工序檢驗上道工序,檢驗項目包括:所用原料粉、 | | | |包裝材料、合格證、打印日期、塑袋封口、封箱質(zhì)量 | | | |是否正確合格等。由品質(zhì)管理部進行監(jiān)督檢查,品質(zhì) | | | |管理部按《奶粉包裝工藝卡》和《 月份第 周生產(chǎn)作 | | | |業(yè)計劃》對生產(chǎn)過程質(zhì)量進行監(jiān)控,并填寫《生產(chǎn)過程 | | | |控制巡檢表》(SHY4-04-10)。 | | | |3、 如產(chǎn)品為干混產(chǎn)品,品質(zhì)管理部品控員根據(jù)干混 | | | |目的,對干混后的原料粉進行取樣并送檢驗室對單項 | | | |指標(理化指標)進行檢驗,合格后方可進入下道工 | | | |序。 | | | |由4、 生產(chǎn)部的包裝機操作人員對成品重量進行監(jiān)控 | | | |,只有 | | | |合格的產(chǎn)品,才能進入下道工序。 | | | |5、出現(xiàn)不合格時,執(zhí)行《不合格品的控制程序》 | | | |(SHY(Q+E)2-18)。 | | | |1、 品質(zhì)管理部檢驗員負責(zé)對產(chǎn)品進行微生物檢驗及 | | | |理化檢驗,其抽樣方法及檢驗方法按《原料、產(chǎn)品檢驗| | | |標準》(SHY3-04-07)執(zhí)行,并填寫《部門領(lǐng)料單(成 | | | |品)》(SHY4-04-16)、《成品檢驗記錄》(SHY4-04-22| | | |)、《成品檢驗報告單》(SHY3-04-23),《成品檢驗報| | | |告單》經(jīng)品管部經(jīng)理簽字后,由檢驗主管報成品保管員| | | |。 | | | |2、 品質(zhì)管理部品控員負責(zé)成品的包裝質(zhì)量檢驗,抽 | | | |樣比例按產(chǎn)品的0.5%進行,檢驗項目按《—班—日奶粉包| | | |裝質(zhì)量考核表》(SHY4-04-11)進行,并對成品庫房進行| | | |檢查填寫《-庫房巡檢表》(SHY4-04-26)。 | | | |3、 | | | |根據(jù)產(chǎn)品檢驗和測量結(jié)果,保管員按照《產(chǎn)品標識和可| | | |追溯性控制程序》(SHY(Q)2-10)進行標識。 | | | |4、 | | | |產(chǎn)品檢驗和測量結(jié)果不合格時,執(zhí)行《不合格品的控制| | | |程序》(SHY(Q)2-18)。 | | | |5、 本公司規(guī)定在特殊情況下,成品檢驗報告未出據(jù) | | | |前,可由物流部申請,生產(chǎn)部、品質(zhì)管理部會審,報 | | | |制造總監(jiān)或總經(jīng)理批準方可緊急放行。 | | | |1.品質(zhì)管理部品控人員負責(zé)對Z^場返粉的質(zhì)量進行控| | | |制,在確定返粉處理方式時應(yīng)考慮生產(chǎn)日期、保質(zhì)期 | | | |等。 | | | |2.品質(zhì)管理部品控人員對返工粉拆粉過程進行監(jiān)控,| | | |并當(dāng)日通知檢驗人員按品種20%取樣檢驗。 | | | |3.品質(zhì)管理部檢驗員負責(zé)對返工粉的微生物、感官及| | | |雜質(zhì)度進行檢驗,由檢驗主管將檢驗結(jié)果報品管部經(jīng) | | | |理、原料保管員,并由技術(shù)部下發(fā)合格粉的處理意見 | | | |,給生產(chǎn)部。 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |生產(chǎn)部 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |物流部 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |4.根據(jù)拆粉的檢驗結(jié)果,保管員按產(chǎn)品標識和可追溯 | | | |性控制程序(SHY(Q)2-10)進行標識。 | | 5. 參考文件: 《質(zhì)量手冊》 《產(chǎn)品標識和可追溯性控制程序》 SHY(Q)2-10 《不合格品的控制程序》 SHY(Q)2-18 《原材料、產(chǎn)品檢驗執(zhí)行標準》 SHY3-04-07 6.引用表格: 《奶粉理化檢驗原始記錄(一)、(二)》 SHY4-04-01 《奶粉檢驗報告單》 SHY4-04-02 《奶粉衛(wèi)生檢驗原始記...
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