管理制度

藥品有效期管理規(guī)定 1.有效期藥品應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定貯藏。 2.同類藥品,應(yīng)按品名規(guī)格集中存放,再按失效期先后排列。 3.對(duì)不常用的藥品的采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)做到少進(jìn)、少出,必須定期檢查。 4.有效期藥品檢查責(zé)任到人,......

 1105詳情


藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度 1.藥劑科的統(tǒng)計(jì)工作,是保證藥品計(jì)劃供應(yīng),及時(shí)反映消耗用量和庫(kù)存情況,做好藥物管理、核算、報(bào)銷的一項(xiàng)重要工作,由會(huì)計(jì)負(fù)責(zé),切實(shí)做好統(tǒng)計(jì)工作。 2.藥劑科的各部門應(yīng)根據(jù)需要及時(shí)、準(zhǔn)確地作出符合實(shí)際的統(tǒng)計(jì)報(bào)表,按時(shí)上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門。 3.幾項(xiàng)主要統(tǒng)計(jì)報(bào)表 ......

 60詳情


藥品管理制度 ?。ㄒ唬┪魉幑芾?1、藥品采購(gòu) (1)檢查供貨企業(yè)有紅色印章的證照,保證證照齊全而有效。 (2)嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃,并及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)保證臨床用藥。對(duì)于計(jì)劃內(nèi)的藥品無(wú)法在供貨單位購(gòu)入的,要及時(shí)通知藥劑科主任,想辦法購(gòu)進(jìn)供應(yīng)臨床。 (3)麻醉藥品的采購(gòu)。采購(gòu)人員必須親自辦齊供貨單位手續(xù),仔......

 136詳情


藥品拆零的管理制度 1.藥品拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品。 2.直接接觸藥品的包裝材料(容......

 1343詳情


藥品采購(gòu)計(jì)劃管理制度 1.根據(jù)醫(yī)院的醫(yī)教研需要和不同季節(jié)的發(fā)病規(guī)律,結(jié)合庫(kù)存情況,每周制定出合理的采購(gòu)計(jì)劃、一式二份,報(bào)請(qǐng)科主任審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。醫(yī)教研所需的特殊藥品,須經(jīng)科主任同意,分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。 2.采購(gòu)計(jì)劃的編制要量入為出、精打細(xì)算:藥品庫(kù)存定量,保持一至二個(gè)月的出庫(kù)量,避免脫銷......

 272詳情


藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存管理制度 1、藥品采購(gòu) (1)藥品采購(gòu)總原則:主渠道、高質(zhì)量、低價(jià)格;中標(biāo)品種;先本地后外地;先國(guó)產(chǎn)后合資。 (2)嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃,對(duì)于計(jì)劃內(nèi)的藥品無(wú)法在供貨單位購(gòu)入的,要及時(shí)通知科主任,想辦法購(gòu)進(jìn)供應(yīng)臨床。不采購(gòu)計(jì)劃外產(chǎn)品,不得采購(gòu)偽劣 ......

 2845詳情


藥品安全儲(chǔ)備制度 為確保臨床各類藥品的及時(shí)供應(yīng)使用和各種突發(fā)事件發(fā)生時(shí)能及時(shí)有效的保證藥品供應(yīng),藥品供應(yīng)部門必須有一定的相關(guān)藥品的儲(chǔ)備。 1.根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療和科研需要采購(gòu)藥......

 51詳情


藥劑科藥品管理制度 藥品管理制度 ?。ㄒ唬┪魉幑芾?1、藥品采購(gòu) (1)檢查供貨企業(yè)有紅色印章的證照,保證證照齊全而有效。 (2)嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃,并及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)保證臨床用藥。對(duì)于計(jì)劃內(nèi)的藥品無(wú)法在供貨單位購(gòu)入的,要及時(shí)通知藥劑科主任,想辦法購(gòu)進(jìn)供應(yīng)臨床。 (3)麻醉藥品的采購(gòu)。采購(gòu)人員必須親自......

 489詳情


藥劑科管理制度 藥 劑 科 工 作 制 度 醫(yī)院藥學(xué)是醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)工作的重要組成部分,藥劑科在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院有關(guān)藥品和藥事管理事宜和院藥事管理委員會(huì)日常工作。其工作制度如下: 1.根據(jù)本院醫(yī)療的需要,按照醫(yī)院基本用藥手冊(cè),編制藥品采購(gòu)計(jì)劃,做好藥品供應(yīng),進(jìn)銷帳目統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作,要隨時(shí)調(diào)查掌握藥品科......

 102詳情


西藥調(diào)劑室工作制度 1.藥劑人員應(yīng)憑本院正式處方或領(lǐng)藥單,調(diào)配發(fā)藥,或擺藥。 2.調(diào)劑人員收方后對(duì)處方內(nèi)容逐項(xiàng)進(jìn)行審查,無(wú)誤后方可調(diào)配。處方內(nèi)容如有不妥或錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)與開方醫(yī)生聯(lián)系,經(jīng)醫(yī)生更正并重新簽名后,再進(jìn)行調(diào)配。 3.處方應(yīng)按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操......

 89詳情


破損、過(guò)期藥品的管理制度 1.各藥房破損的藥品應(yīng)填寫藥品報(bào)損單,一式三聯(lián),由經(jīng)辦人及分管主任簽字,做報(bào)損處理。 2.各儲(chǔ)存藥品的科室的過(guò)期藥品(幾乎無(wú)此情況),由科室指定人員帶藥品到住院藥房辦理處理手續(xù)(開據(jù)過(guò)期藥品處理報(bào)損單,一式三聯(lián))雙方簽字,再將藥品和報(bào)損單交藥庫(kù)保管,從科室支取中領(lǐng)會(huì)補(bǔ)齊。 ......

 1453詳情


麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度 1、為嚴(yán)格麻醉藥品、第一類精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,成立麻醉藥品、第一類精神藥品質(zhì)量專項(xiàng)檢查小組。 2、每季度組織相關(guān)人員對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品使用進(jìn)行專項(xiàng)檢查,并認(rèn)真做好檢查記錄,提出存在的問(wèn)題和隱患,并及時(shí)糾正。 3.儲(chǔ)存條件檢查:專用設(shè)備......

 1188詳情


麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)職責(zé)麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)工作制度 1.麻醉藥品、精神藥品管理小組按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定負(fù)責(zé)我院的麻醉、精神藥品的日常管理工作。 2.確定、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入麻醉藥品、精神藥品的品種、規(guī)格、劑型等。 3.定期分析本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品的使用情況,并對(duì)存在的問(wèn)題提出解決方案,并督......

 308詳情


麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)工作制度 1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī),制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)管理工作的規(guī)章制度并貫徹實(shí)施。 2.建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使......

 96詳情


臨床藥學(xué)室工作制度 1.負(fù)責(zé)本院臨床藥學(xué)工作,緊密結(jié)合本院臨床用藥實(shí)踐,積極開展臨床藥學(xué)研究,根據(jù)工作需要和可能,配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員和設(shè)備、圖書等。 2.臨床藥師應(yīng)主動(dòng)深入臨床科室,......

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文件類型臨床藥師工作制度...   2010.12.15

臨床藥師工作制度 1. 準(zhǔn)時(shí)參加臨床查房,不遲到、早退和無(wú)故缺勤。 2. 做好查房記錄,記錄包括患者基本情況、用藥情況及用藥合理性分析等。 3. 積極為臨床提供藥學(xué)信息服務(wù),臨床提出的要求應(yīng)及時(shí)反饋。 ......

 270詳情


抗菌藥物的分級(jí)和使用管理制度 1.非限制使用:經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小,價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。臨床醫(yī)師需依臨床需要開具非限制使用抗菌藥物處方。 2.限制使用:與非限制使用藥物相比較,這類藥物在療效、安全性、對(duì)細(xì)菌耐藥性影響、藥品價(jià)格等方面存在局限性,不宜作為非限制藥物使用......

 1023詳情


文件類型毒性藥品管理制度...   2010.12.15

毒性藥品管理制度 1.醫(yī)療用毒性藥品,系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì) 致人中毒或死亡的藥品。 2. 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)......

 149詳情


不合格藥品和退回藥品的管理制度 1.在藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存......

 566詳情


 病房小藥柜管理制度 1.為方便藥房和臨床科(室)治療和搶救設(shè)立的小藥柜應(yīng)由護(hù)士長(zhǎng)或指定一名責(zé)任心強(qiáng),身體健康,品德高尚,業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品,工作調(diào)動(dòng)時(shí)要辦理移交手續(xù)。 ......

 58詳情


醫(yī)院自采藥品審批制度 對(duì)于中標(biāo)品種在執(zhí)行過(guò)程中出現(xiàn)的缺貨或提價(jià)情況及時(shí)與招標(biāo)辦協(xié)商,具體操作如下: 1、由中標(biāo)經(jīng)營(yíng)公司提供與中標(biāo)品種質(zhì)量相當(dāng)?shù)钠渌a(chǎn)廠家的品種作為臨時(shí)采購(gòu)品種、 ......

 78詳情


醫(yī)院處方管理制度 1、處方是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的,由藥學(xué)專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件。 2、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由科主任提出意見,經(jīng)院醫(yī)務(wù)科審核、同意后取得處方權(quán)并留簽名字樣在藥劑科備案......

 909詳情


醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度 1 目的:建立醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥。 2 范圍:門診處方。 3 責(zé)任者:醫(yī)務(wù)科、門診部、藥劑科。 4 制度: 4.1 處方評(píng)價(jià)的形式:對(duì)處方格式、書寫規(guī)范的評(píng)價(jià)和對(duì)處方用藥合理性的評(píng)價(jià)。不合格處方數(shù)為格式、書寫規(guī)范有誤的處方數(shù)和非合理用藥的處方數(shù)的總和。 ......

 135詳情


醫(yī)生手冊(cè)-醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé)   1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則,并組織制訂本院與藥品相關(guān)的規(guī)章制度。   2.制定醫(yī)院用藥手冊(cè)并定期修改,審定需增加或淘汰的藥品品種。   3.審核新藥購(gòu)入申請(qǐng),將 ......

 78詳情


藥事管理委員會(huì)制度 醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé)   1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則,并組織制訂本院與藥品相關(guān)的規(guī)章制度。   2.制定醫(yī)院用藥手冊(cè)并定期修改,審定需增加或淘汰的藥品品種。   3.審核新藥購(gòu)入申請(qǐng),將有關(guān)規(guī)定報(bào)上級(jí)備案或批準(zhǔn)。   4.審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況。   ......

 58詳情


藥事管理委員會(huì)工作制度 (一)組成   藥事管理委員會(huì)由業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)(任主任委員)、藥學(xué)科主任(任副主任委員)和各有關(guān)醫(yī)療科室主任或有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)、藥、行政人員(任委員)組成。 (二)任務(wù) 1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。 2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和......

 353詳情


藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 1、藥品不良反應(yīng)主要指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 2、藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期......

 285詳情


新藥審批制度 新藥引進(jìn)審批手續(xù)嚴(yán)格規(guī)范,充分發(fā)揮藥事委員會(huì)的作用,保證患者用藥最安全、最有效、最經(jīng)濟(jì)。新藥引進(jìn)強(qiáng)調(diào)六要素:一要辦理書面登記手續(xù);二要藥準(zhǔn)字、批準(zhǔn)文號(hào);三要進(jìn)入國(guó)家或省基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄或分費(fèi)醫(yī)療報(bào)銷品種目錄;......

 36詳情


新藥審批程序 1.藥品推銷人員填寫藥品推銷登記 ......

 26詳情


未中標(biāo)藥品采購(gòu)管理制度 1、品種范圍:對(duì)于藥品集中招標(biāo)采購(gòu)漏招的??瞥S闷贩N、上級(jí)教授會(huì)診提出的品種、對(duì)某專業(yè)領(lǐng)域疾病的治療具有重大突破及更好的品種、中標(biāo)目錄中無(wú)替代的品種。 2、專科常用品種由藥劑科填寫醫(yī)院自采藥品審批表,價(jià)格參照以前供價(jià)。 ......

 153詳情


某某市立醫(yī)院藥品召回制度 (一)有下列情況發(fā)生的必須召回藥品: 1.藥品調(diào)配、發(fā)放錯(cuò)誤。 2.已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染。 3.制劑、分裝不合格或分裝差錯(cuò)。 4.藥品使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實(shí)為不 ......

 1093詳情


某某市立醫(yī)院藥品比例控制措施 1、高度重視,嚴(yán)格管理制度,制訂了抗菌藥物臨床用藥原則及各科用藥比例、加強(qiáng)新藥準(zhǔn)入、動(dòng)態(tài)監(jiān)控藥品應(yīng)用、規(guī)范出院帶藥等系列配套管理制度,控制藥品比 ......

 89詳情


臨床緊急購(gòu)藥的有關(guān)規(guī)定 1.臨床根據(jù)需要寫出書面申請(qǐng)(品名、規(guī)格、用量)。 2.藥劑科根據(jù)申請(qǐng)判斷其是否為急需......

 60詳情


文件類型臨床合理用藥制度...   2010.12.15

臨床合理用藥制度 1.對(duì)藥物在臨床出現(xiàn)的不良反應(yīng)及毒副作用配合臨床及時(shí)查找原因,分析總結(jié),并上報(bào)上級(jí)部門。讓用藥者承受最小的治療風(fēng)險(xiǎn),得到最大的治療效果。 2.對(duì)新引進(jìn)的藥物配合臨床進(jìn)行臨床觀察總......

 48詳情


文件類型安全用藥管理制度...   2010.12.15

安全用藥管理制度 為了進(jìn)一步配合醫(yī)院管理年活動(dòng),落實(shí)中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)提出的《2007年患者安全目標(biāo)》,保障患者用藥安全。藥劑科結(jié)合本院藥品購(gòu)銷、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度。 1.藥品采購(gòu)、保管、存放應(yīng)符合相關(guān)制度規(guī)程。 ......

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廣東雅倩化妝品有限公司 峽山廠區(qū)員工激勵(lì)制度 第一章 總則 第一條 為適應(yīng)公司管理變革要求,推動(dòng)公司發(fā)展,增強(qiáng)員工責(zé)任感,鼓勵(lì)員工的積極性和創(chuàng)造性,充分發(fā)掘并表彰績(jī)優(yōu)員工,達(dá)到遴選并獎(jiǎng)勵(lì)優(yōu)秀員工,激勵(lì)員工學(xué)習(xí),激勵(lì)員工提出合理化建議,促進(jìn)員工績(jī)效水平、勞動(dòng)生產(chǎn)率和工作效率提高的目的,特制定本制度。 ......

 633詳情


行政管理規(guī)章制度......

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times;times;公司售后服務(wù)管理辦法 第一章 總 則 第一條 本公司為求增進(jìn)經(jīng)營(yíng)效能,加強(qiáng)售后服務(wù)的工作,特制定本辦法。 第二條 本辦法包括總則、維護(hù)與保養(yǎng)作業(yè)程序、客戶意見調(diào)整等三章。 第三條 各單位服務(wù)收入的處理及零件請(qǐng)購(gòu),依本公司會(huì)計(jì)制度中現(xiàn)金收 支處理程序及存貨會(huì)計(jì)處理程序辦理。 第......

 72詳情


行政部常用管理制度管理表格......

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times;times;公司印信管理辦法 一、印信的種類 1.印鑒:公司向主管機(jī)關(guān)登記的公司印章或指定業(yè)務(wù)專用的公司印章。 2.職章:刻有公司董事長(zhǎng)或總經(jīng)理職銜的印章。 3.部門章:刻有公司部門名稱的印章。不對(duì)外單位的部門章可加注對(duì)內(nèi)專用。 4.職銜簽字章:刻有經(jīng)理及總經(jīng)理職銜及簽 ......

 65詳情


times;times;公司宿舍管理辦法 一、為使員工宿舍保持良好、清潔、整齊的環(huán)境和秩序,以保證員工得到充分的休 息,維護(hù)生產(chǎn)安全和提高工作效率,特制訂本辦法。 二、住宿條件 1 員工、在市區(qū)內(nèi)無(wú)適當(dāng)住所或交通不便者可申請(qǐng)住宿。 2 凡有以下情形之一者,不得住宿。 (1)患有傳染病者。 ......

 57詳情


times;times;公司事務(wù)用品管理規(guī)定 一、購(gòu)買 第一條 主管 為了統(tǒng)一限量,控制用品規(guī)格以及節(jié)約經(jīng)費(fèi)開支,所有事務(wù)用品的購(gòu)買,都由事務(wù)用品管理 員統(tǒng)一負(fù)責(zé)。 ......

 32詳情


times;times;公司介紹信管理辦法 一、需要單位介紹信者,應(yīng)填寫公司介紹信簽批單,經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,秘書根據(jù) 此單填寫介紹信,蓋章后發(fā)給需用人。履行簽批手續(xù),防止個(gè)人亂用介紹信,使機(jī)關(guān)、單位 領(lǐng)導(dǎo)掌握情況。 二、公司介紹信的管理,應(yīng)建立一種嚴(yán)密的有據(jù)可查的方法。公司的介紹信,可分給幾個(gè)部 門......

 64詳情


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